Η σεμαγλουτίδη είναι ένας αγωνιστής υποδοχέα μακράς-γλυκαγόνης-όπως του πεπτιδίου-1 (GLP-1RA) που μοιράζεται 94% ομολογία αλληλουχίας αμινοξέων με το φυσικό ανθρώπινο γλυκαγόνο-όπως το πεπτίδιο-1. Ως το έκτο φάρμακο GLP-1RA που έφτασε στην αγορά -και το τρίτο σκεύασμα μακράς δράσης που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα- ενδείκνυται κυρίως για γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2.
Το φάρμακο εγκρίθηκε για είσοδο στην αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών τον Δεκέμβριο του 2017 και στη συνέχεια έγινε διαθέσιμο σε περισσότερες από 50 χώρες και περιοχές. έλαβε έγκριση στην Κίνα τον Απρίλιο του 2021. Λειτουργεί ενεργοποιώντας τους υποδοχείς GLP-1 για την τόνωση της έκκρισης ινσουλίνης και την αναστολή της απελευθέρωσης γλυκαγόνης, με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής 7 ημερών. Τον Ιούνιο του 2024, η έκδοση-απώλειας βάρους (εμπορική ονομασία: NovoFine) εγκρίθηκε στην ηπειρωτική Κίνα για-μακροπρόθεσμη διαχείριση βάρους και κυκλοφόρησε επίσημα τον Νοέμβριο του ίδιου έτους. Τον Ιανουάριο του 2024, τα από του στόματος δισκία σεμαγλουτίδης εγκρίθηκαν στην Κίνα, και έγιναν το πρώτο από του στόματος φάρμακο GLP-1RA στη χώρα. Τον Μάρτιο του 2024, η FDA των ΗΠΑ ενέκρινε την έκδοση-απώλειας βάρους για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους ασθενείς με εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο. Τον Ιούλιο του 2025, εγκρίθηκε μια νέα ένδειξη στην Κίνα, η οποία της επιτρέπει να μειώσει τον κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας και θνησιμότητας σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και χρόνια νεφρική νόσο. Οι πιθανές παρενέργειες κατά τη χρήση περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές και αντενδείξεις που σχετίζονται με τον θυρεοειδή-. Από το 2025, τόσο η ενέσιμη μορφή όσο και η μορφή δισκίου της σεμαγλουτίδης κατασκευάζονται από τη Novo Nordisk. η έκδοση απώλειας βάρους-δεν καλύπτεται από την εθνική ιατρική ασφάλιση και απαιτεί συνταγή για αγορά. Στις 23 Δεκεμβρίου, προέκυψε είδηση ότι οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ είχαν εγκρίνει το πρώτο από του στόματος δισκίο απώλειας βάρους GLP-1. Από τις 25 Απριλίου 2026 - περισσότερο από ένα μήνα μετά τη λήξη της πατέντας βασικής ένωσης για τη σεμαγλουτίδη - καμία εγχώρια παραγόμενη έκδοση του φαρμάκου δεν είχε λάβει ακόμη ρυθμιστική έγκριση στην Κίνα. Στις 12 Μαΐου, τα κλινικά δεδομένα έδειξαν ότι μετά από 68 εβδομάδες συνεχούς χρήσης, οι ασθενείς παρουσίασαν μέση απώλεια βάρους 17% και μέση μείωση της περιφέρειας μέσης κατά 15,8 εκατοστά. Επιπλέον, το μέγεθος της απώλειας βάρους βρέθηκε να είναι πιο έντονο σε ασθενείς με υψηλότερο βασικό σωματικό βάρος.