Η σεμαγλουτίδη διατίθεται σε δύο ξεχωριστές συνθέσεις-μία για τον έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα και μία άλλη για απώλεια βάρους-που δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εναλλακτικά.
Ένα σκεύασμα είναι η έκδοση της Σεμαγλουτίδης για τη μείωση της γλυκόζης στο αίμα-, η οποία συνταγογραφείται κλινικά κυρίως για υπέρβαρους ή παχύσαρκους ενήλικες με διαβήτη τύπου 2.
Η άλλη είναι η-έκδοση της Semaglutide για απώλεια βάρους, η οποία ενδείκνυται για τη μακροπρόθεσμη-διαχείριση βάρους ενηλίκων ασθενών ως συμπλήρωμα σε μια δίαιτα μειωμένων-θερμίδων και αυξημένη σωματική δραστηριότητα.
Όταν χρησιμοποιείτε την έκδοση{0}}απώλειας βάρους της Σεμαγλουτίδης, ο αρχικός Δείκτης Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) του ασθενούς πρέπει να πληροί τα ακόλουθα κριτήρια: 1. ΔΜΣ μεγαλύτερος ή ίσος με 30 kg/m² (ταξινομείται ως παχύσαρκος), οπότε μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας. Ή 2. ΔΜΣ μεγαλύτερος ή ίσος με 27 kg/m² αλλά < 30 kg/m² (ταξινομείται ως υπέρβαρος) *και* παρουσία τουλάχιστον μιας-συννοσηρότητας που σχετίζεται με το βάρος-όπως υπεργλυκαιμία, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία, αποφρακτική άπνοια ύπνου ή καρδιοπάθεια.
Η ανεξάρτητη αγορά του φαρμάκου στο Διαδίκτυο, η αυτο-χορήγηση ενέσεων χωρίς επίβλεψη ή η αυθαίρετη αύξηση της δόσης ενέχει σημαντικούς κρυφούς κινδύνους:
Αποτρέπει τη διαφοροποίηση μεταξύ πρωτοπαθούς και δευτερογενούς παχυσαρκίας (π.χ. που προκαλείται από το σύνδρομο Cushing ή τους όγκους της υπόφυσης), αντιμετωπίζοντας έτσι μόνο τα συμπτώματα και όχι τη βασική αιτία.
Παρακάμπτει τις επαγγελματικές αξιολογήσεις κινδύνου, αποτυγχάνοντας να ελέγξει για αντενδείξεις όπως παγκρεατίτιδα ή διαταραχές του θυρεοειδούς.
Η ακατάλληλη αποθήκευση και μεταφορά (η οποία απαιτεί διατήρηση μιας ψυχρής αλυσίδας στους 2-8 βαθμούς) μπορεί να οδηγήσει σε μετουσίωση και απώλεια της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.